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Français Dans le scénario actuel, le mécanisme de synthèse de Gewald a été utilisé pour synthétiser une série de 11 nouveaux dérivés d'analogues de thiophène (D1-D11) en utilisant (Schéma-1, D1-D11). FTIR, 1H-RMN sont utilisés pour la caractérisation des analogues nouvellement synthétisés. Après caractérisation structurale, ces dérivés sont ensuite criblés pour leur évaluation biologique in vitro. L'évaluation biologique des analogues de thiophène conçus a été réalisée pour tester leur action antibactérienne, antifongique et antioxydante. Parmi tous les analogues conçus et synthétisés, les…mehr

Produktbeschreibung
Français Dans le scénario actuel, le mécanisme de synthèse de Gewald a été utilisé pour synthétiser une série de 11 nouveaux dérivés d'analogues de thiophène (D1-D11) en utilisant (Schéma-1, D1-D11). FTIR, 1H-RMN sont utilisés pour la caractérisation des analogues nouvellement synthétisés. Après caractérisation structurale, ces dérivés sont ensuite criblés pour leur évaluation biologique in vitro. L'évaluation biologique des analogues de thiophène conçus a été réalisée pour tester leur action antibactérienne, antifongique et antioxydante. Parmi tous les analogues conçus et synthétisés, les composés D11 et D6 présentent une forte action antibactérienne contre Escherichia coli et Bacillus subtilis. Les composés D3 et D11 ont les propriétés antifongiques les plus fortes contre Aspergillus clavatus. Les composés D3 et D11 produisent la plus grande activité antioxydante avec une valeur IC50 de 51,18 et 49,60.
Autorenporträt
Mme Manisha devi. et M. Kaushal Arora travaillent comme chercheurs sous la supervision du professeur Prabhakar Kumar Verma, du département des sciences pharmaceutiques de l'université M.D., Rohtak, Haryana.Prabhakar Kumar Verma est professeur de chimie pharmaceutique au département des sciences pharmaceutiques de l'université M.D., Rohtak, Haryana.