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La synthèse des hydrazides ferrocéniques a été achevé avec succès en traitant l'iodure de ferrocénylméthyltriméthylamonium par les N'- phénylalcane. Les amides ferrocèniques ont été obtenus par la réaction de l'iodure de ferrocènylmethyltriméthylammonium avec l'aniline suivie par acylation. Le comportement électrochimique de dérivés synthétisés a été étudié par voltammétrie cyclique, afin d'établir les influences électroniques des substituants sur le ferrocène et de comprendre le mécanisme réactionnel sur l'électrode.