Andere Kunden interessierten sich auch für
![System kontrolowanego dostarczania leków dla lepszej zgodno¿ci z zaleceniami pacjenta]( "System kontrolowanego dostarczania leków dla lepszej zgodno¿ci z zaleceniami pacjenta")
System kontrolowanego dostarczania leków dla lepszej zgodno¿ci z zaleceniami pacjenta40,99 €![Micele polimerowe dla systemu dostarczania leków do oczu]( "Micele polimerowe dla systemu dostarczania leków do oczu")
Micele polimerowe dla systemu dostarczania leków do oczu29,99 €![Opracowanie systemu dostarczania leków p¿cherzykowych dla ró¿nych leków]( "Opracowanie systemu dostarczania leków p¿cherzykowych dla ró¿nych leków")
Opracowanie systemu dostarczania leków p¿cherzykowych dla ró¿nych leków26,99 €![Nowy system dostarczania leków]( "Nowy system dostarczania leków")
Nowy system dostarczania leków29,99 €![Obecny i przysz¿y potencja¿ gastroretencyjnego systemu dostarczania leków]( "Obecny i przysz¿y potencja¿ gastroretencyjnego systemu dostarczania leków")
Obecny i przysz¿y potencja¿ gastroretencyjnego systemu dostarczania leków29,99 €![Nanocz¿stki hybrydowe na bazie ¿elatyny i HSA do dostarczania leków przeciwnowotworowych]( "Nanocz¿stki hybrydowe na bazie ¿elatyny i HSA do dostarczania leków przeciwnowotworowych")
Nanocz¿stki hybrydowe na bazie ¿elatyny i HSA do dostarczania leków przeciwnowotworowych23,99 €![KOMPLEKSOWY PRZEGL¿D SYSTEMÓW DOSTARCZANIA LEKÓW OKULISTYCZNYCH]( "KOMPLEKSOWY PRZEGL¿D SYSTEMÓW DOSTARCZANIA LEKÓW OKULISTYCZNYCH")
KOMPLEKSOWY PRZEGL¿D SYSTEMÓW DOSTARCZANIA LEKÓW OKULISTYCZNYCH26,99 €
Celem tego badania by¿o opracowanie i optymalizacja klarytromycyny obci¿¿onej octanem pullulanu do stosowania w postaci o przed¿u¿onym uwalnianiu za pomoc¿ metodologii powierzchni odpowiedzi opartej na projektowaniu czynnikowym ze zredukowanym modelem 2FI. Zoptymalizowano ró¿ne parametry, takie jak pr¿dko¿¿ obrotowa, czas, st¿¿enie leku (klarytromycyny) i st¿¿enie octanu pullulanu w odniesieniu do F5. Stwierdzono, ¿e pr¿dko¿¿ obrotowa i czas miäy wi¿kszy wp¿yw na przed¿u¿one uwalnianie leku w porównaniu ze st¿¿eniem klarytromycyny i octanu pullulanu. Narysowano wykres odpowiedzi 3D i wybrano optymalne interakcje za pomoc¿ wyszukiwania wykonalno¿ci i siatki. Zaobserwowane odpowiedzi by¿y dobrze zbie¿ne z warto¿ciami przewidywanymi przez projekt eksperymentalny. Zoptymalizowany preparat F5 wykazä przed¿u¿one przed¿u¿one uwalnianie klarytromycyny przez 7 godzin. Profil uwalniania mikrosfer obci¿¿onych lekiem ujawnia, ¿e pH po¿ywki miäo na to wp¿yw w warunkach in vitro. W zoptymalizowanych warunkach przed¿u¿one uwalnianie mo¿na osi¿gn¿¿ do 9 godzin. Dlatego octan pullulanu obci¿¿ony klarytromycyn¿ jest u¿ytecznym spolimeryzowanym materiäem do opracowywania i formu¿owania leków wräliwych na pH.