40,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
20 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Beta-talasemia, dziedziczna choroba genetyczna wp¿ywaj¿ca na produkcj¿ hemoglobiny, od dawna jest leczona konwencjonalnymi metodami, takimi jak regularne transfuzje krwi i chelatacja ¿elaza. W nowej erze pojawiaj¿ si¿ innowacyjne podej¿cia do leczenia beta-talasemii. Terapia genowa, która jest ukierunkowana na nieprawid¿owöci genetyczne powoduj¿ce chorob¿, obiecuje trwalsze i potencjalnie lecznicze rozwi¿zania. Ta ksi¿¿ka bada podró¿ beta-talasemii, od konwencjonalnego leczenia po obiecuj¿ce innowacje. Analizuje obecne wyzwania, ostatnie post¿py i perspektywy na przysz¿ö¿, zapewniaj¿c…mehr

Produktbeschreibung
Beta-talasemia, dziedziczna choroba genetyczna wp¿ywaj¿ca na produkcj¿ hemoglobiny, od dawna jest leczona konwencjonalnymi metodami, takimi jak regularne transfuzje krwi i chelatacja ¿elaza. W nowej erze pojawiaj¿ si¿ innowacyjne podej¿cia do leczenia beta-talasemii. Terapia genowa, która jest ukierunkowana na nieprawid¿owöci genetyczne powoduj¿ce chorob¿, obiecuje trwalsze i potencjalnie lecznicze rozwi¿zania. Ta ksi¿¿ka bada podró¿ beta-talasemii, od konwencjonalnego leczenia po obiecuj¿ce innowacje. Analizuje obecne wyzwania, ostatnie post¿py i perspektywy na przysz¿ö¿, zapewniaj¿c kompleksowy przegl¿d dla pracowników s¿u¿by zdrowia, pacjentów i ich rodzin. Podkre¿laj¿c poczynione post¿py i nadzieje zwi¿zane z nowymi technologiami, podkre¿la znaczenie ci¿g¿ych innowacji w celu poprawy ¿ycia osób cierpi¿cych na t¿ z¿öon¿ chorob¿.
Autorenporträt
Ghachem Ikbel i Kaabar Yassine to dwaj hematolodzy specjalizuj¿cy si¿ w biologii z ponad 8-letnim döwiadczeniem, którzy praktykuj¿ w szpitalu TAher Maamouri w Nabeul w Tunezji. Cz¿onkowie SFH i EHA. Innowatorzy w dziedzinie zaawansowanej diagnostyki i spersonalizowanej opieki.