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La thrombocytopénie immunitaire primaire est une maladie rare. Son diagnostic est un diagnostic d'exclusion et peut conduire à des études paracliniques injustifiées. La maladie peut guérir spontanément ou évoluer vers la chronicité. Elle est à l'origine d'hémorragies, parfois mortelles. Les moyens thérapeutiques sont nombreux, coûteux ou non, avec des effets indésirables graves ou non ; certains sont chirurgicaux ; de plus, les traitements sont différents chez l'enfant et chez l'adulte. Cet ouvrage fait le point sur l'ensemble des traitements utilisés et donne des pistes pour leur sélection, basées sur l'expérience des auteurs et les nombreux Guides existants.