Totalsynthese von Indolderivaten - Kachhot, Kanji;Vaghela, Foram
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Hier eine Totalsynthese von einigen 2-substituierten Indolderivaten wie 2-Phenylindol und 1,2,3,4-Tetrahydrocarbazol und deren N-Schutz durch einige neue Versuchsreagenzien wie Benzylbromid und Allylbromid, die erfolgreich ein Indolderivat schützen und eine reine Verbindung durch Säulenchromatographie ergeben. Außerdem wurde eine Formylierung durch die Vilsmaiyer-Hack-Reaktion synthetisiert, um eine Aldehydgruppe an der 3-Position des substituierten Indols mit Hilfe des DMF+POCl3-Reagenzes anzubringen. Diese Derivate und Methoden könnten für neue organische Chemiker hilfreich sein, die bereit sind, sich an der Synthesearbeit zu beteiligen.…mehr

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Produktbeschreibung
Hier eine Totalsynthese von einigen 2-substituierten Indolderivaten wie 2-Phenylindol und 1,2,3,4-Tetrahydrocarbazol und deren N-Schutz durch einige neue Versuchsreagenzien wie Benzylbromid und Allylbromid, die erfolgreich ein Indolderivat schützen und eine reine Verbindung durch Säulenchromatographie ergeben. Außerdem wurde eine Formylierung durch die Vilsmaiyer-Hack-Reaktion synthetisiert, um eine Aldehydgruppe an der 3-Position des substituierten Indols mit Hilfe des DMF+POCl3-Reagenzes anzubringen. Diese Derivate und Methoden könnten für neue organische Chemiker hilfreich sein, die bereit sind, sich an der Synthesearbeit zu beteiligen.
Autorenporträt
O Dr. Kanji Kachhot trabalha atualmente como investigador. Concluiu o seu doutoramento no Departamento de Química da Universidade de Saurashtra eespecializou-se nos domínios da síntese e da conceção. Pediu uma patente para a molécula ativa anti-cancro e publicou 6 artigos internacionais em revistasde renome .