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A miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune que afecta a junção neuromuscular, responsável pela produção de auto-anticorpos contra os receptores de acetilcolina no músculo estriado esquelético. Esta lesão é responsável pelo aparecimento de fadiga muscular flutuante que, quando generalizada, pode ser fatal. A associação da miastenia com a patologia tímica foi descrita pela primeira vez em 1901 por Laquer e o tratamento médico (que inclui principalmente fármacos para aumentar a transmissão neuromuscular, imunossupressores, imunoglobulinas, anticorpos monoclonais ou troca de plasma) é frequentemente combinado com um tratamento cirúrgico que envolve uma timectomia simples ou alargada.Por conseguinte, é desejável um tratamento cirúrgico o mais precoce possível, uma vez que quanto mais cedo os doentes forem operados, melhores serão os resultados em termos de morbilidade e mortalidade após a timectomia. Este livro descreve o tratamento médico e cirúrgico da MG.