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El síndrome de Bardet-Biedl y el síndrome de Laurence-Moon son trastornos autosómicos recesivos poco frecuentes que comparten un fenotipo clínico similar. Estos síndromes se caracterizan por rasgos progresivos que incluyen distrofia de la retina cónica, obesidad e hipogonadismo en varones. Otras manifestaciones clínicas pueden incluir problemas de aprendizaje, anomalías renales y polidactilia. A pesar de sus similitudes, el síndrome de Bardet-Biedl y el síndrome de Laurence-Moon se distinguen por ciertas características clínicas. Este libro describe el tratamiento de las manifestaciones oculares del síndrome de Bardet-Biedl mediante nuevas terapias basadas en la evidencia.Las opciones terapéuticas actuales no son curativas; pueden ayudar a ralentizar la progresión y preservar la visión. La combinación de citicolina, bayas de goji, coenzima Q10 y luteína representa un enfoque prometedor para el tratamiento de la degeneración retiniana en pacientes con SBB, aunque se necesitan más ensayos clínicos para confirmar su eficacia.