Andere Kunden interessierten sich auch für
![Études QSAR et d'amarrage de dérivés d'urée en tant qu'agents antituberculeux]( "Études QSAR et d'amarrage de dérivés d'urée en tant qu'agents antituberculeux")
Études QSAR et d'amarrage de dérivés d'urée en tant qu'agents antituberculeux25,99 €![MOLEKULARE DOCKING-STUDIEN VON MOA-B-INHIBITOREN]( "MOLEKULARE DOCKING-STUDIEN VON MOA-B-INHIBITOREN")
MOLEKULARE DOCKING-STUDIEN VON MOA-B-INHIBITOREN43,90 €![MOLECULAR DOCKING STUDIES OF MOA-B INHIBITORS]( "MOLECULAR DOCKING STUDIES OF MOA-B INHIBITORS")
MOLECULAR DOCKING STUDIES OF MOA-B INHIBITORS30,99 €![Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp]( "Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp")
Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp31,99 €![ESTUDOS DE DOCKING MOLECULAR DE INIBIDORES DE MOA-B]( "ESTUDOS DE DOCKING MOLECULAR DE INIBIDORES DE MOA-B")
ESTUDOS DE DOCKING MOLECULAR DE INIBIDORES DE MOA-B31,99 €![STUDI DI DOCKING MOLECOLARE DI INIBITORI DEL MOA-B]( "STUDI DI DOCKING MOLECOLARE DI INIBITORI DEL MOA-B")
STUDI DI DOCKING MOLECOLARE DI INIBITORI DEL MOA-B31,99 €![Réaffectation de médicaments pour trouver des inhibiteurs de la protéase du VIH-1 : une étude virtuelle]( "Réaffectation de médicaments pour trouver des inhibiteurs de la protéase du VIH-1 : une étude virtuelle")
Réaffectation de médicaments pour trouver des inhibiteurs de la protéase du VIH-1 : une étude virtuelle25,99 €
La présente étude visait à réaliser des études d'amarrage moléculaire des inhibiteurs connus de la protéine MAO afin de comprendre les interactions de liaison entre l'inhibiteur et l'enzyme au niveau moléculaire. Tous les candidats de la base de données ont été sélectionnés comme des pistes potentielles contre l'enzyme MAO-B. La diversité structurelle a été observée dans les composés. La diversité structurelle a été observée dans les composés. La haute affinité du ligand Befloxatone est attribuée à ses quatre interactions de liaison sur le site actif de la protéine. D'autres composés présentent également une bonne énergie de liaison. Ainsi, les résultats obtenus pourraient être considérés comme de bonnes pistes pour la conception d'inhibiteurs puissants de l'enzyme MAO-B, dont l'expression est la plus courante chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.