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La administración central de [Nphe1,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), un antagonista del receptor NOP, mostró un efecto ansiolítico en ratas sometidas a la prueba del laberinto T elevado (LTE). El tratamiento previo con un inhibidor de la peptidasa (bestatina) y otro inhibidor de la síntesis de serotonina (PCPA) bloqueó esta respuesta, lo que sugiere que un fragmento C-terminal y el sistema serotoninérgico están implicados en el efecto de tipo ansiolítico del UFP-101 en el LTE. La administración de UFP-101 en el núcleo del rafe dorsal también mostró un efecto de tipo ansiolítico en el LTE. En la prueba de ocultación de esfera (SST), la administración central de UFP-101 también mostró un efecto ansiolítico. Sin embargo, este efecto fue resistente al bloqueo por naloxona, un antagonista no selectivo de los receptores opioides. La administración central de UFP-101 redujo la frecuencia de disparo de las neuronas noradrenérgicas en el locus ceruleus (LC), pero este efecto no fue bloqueado por la administración intravenosa de naloxona (ningún efecto per se), lo que indica que la modulación de la actividad eléctrica de las neuronas noradrenérgicas del LC no parece ser uno de los mecanismos responsables del efecto ansiolítico del UFP-101.