Um transgénico bacteriano para a catalase protege a tradução da proteína D1 - AlTaweel, Khaled
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Resumo O vetor binário pBI101-katE, que contém o gene katE derivado da Escherichia coli e impulsionado pelo promotor do gene da subunidade pequena da Rubisco do tomate, rbcS3C, foi isolado e caracterizado molecularmente, sendo depois transformado em células competentes utilizando o método de choque térmico. O vetor binário foi transformado em células competentes de Agrobacterium tumefaciens de duas maneiras: a primeira através do método de acasalamento triparental e a segunda pelo método de eletroporação. A construção pBI101-katE foi introduzida num tomate anão através da transformação mediada…mehr

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Produktbeschreibung
Resumo O vetor binário pBI101-katE, que contém o gene katE derivado da Escherichia coli e impulsionado pelo promotor do gene da subunidade pequena da Rubisco do tomate, rbcS3C, foi isolado e caracterizado molecularmente, sendo depois transformado em células competentes utilizando o método de choque térmico. O vetor binário foi transformado em células competentes de Agrobacterium tumefaciens de duas maneiras: a primeira através do método de acasalamento triparental e a segunda pelo método de eletroporação. A construção pBI101-katE foi introduzida num tomate anão através da transformação mediada por Agrobacterium tumefaciens. Além disso, a construção foi introduzida num tabaco por bombardeamento biolístico. Plantas transgénicas putativas foram regeneradas e posteriormente selecionadas por PCR. A análise por PCR de plantas T1 a partir de calos independentes revelou a presença dos genes katE e nptII.
Autorenporträt
Khaled AlTaweel, Faculdade de Farmácia, Universidade de Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canadá Doutor em Engenharia Genética e Genómica Funcional, Universidade da Prefeitura de Osaka, Japão. Investigador Associado em Expressão Genética do Fator de Crescimento Nervoso. Faculdade de Farmácia, Universidade de Manitoba, Canadá.