Ksi¿¿ka ta oferuje dog¿¿bn¿ analiz¿ ram prawnych reguluj¿cych transakcje farmaceutyczne, bezpiecze¿stwo produktów i odpowiedzialno¿¿ w ró¿nych jurysdykcjach. W ksi¿¿ce poddano analizie powi¿zania zobowi¿zä umownych, odpowiedzialno¿ci deliktowej i regulacji dotycz¿cych zdrowia publicznego w sektorze life sciences. Bada kluczowe kwestie, takie jak umowy dotycz¿ce badä klinicznych, umowy dotycz¿ce produkcji leków, bezpiecze¿stwo pacjentów i zgodno¿¿ z mi¿dzynarodowymi organami regulacyjnymi, takimi jak EMA i FDA. Porównawcze spostrze¿enia z europejskich, amerykäskich i azjatyckich systemów prawnych podkre¿laj¿ ró¿nice w alokacji ryzyka, ochronie konsumentów i odpowiedzialno¿ci korporacyjnej. Ten obszerny tom stanowi krytyczne ¿ród¿o informacji dla prawników, decydentów i specjalistów z bran¿y farmaceutycznej, którzy chc¿ odnale¿¿ z¿o¿on¿ równowag¿ mi¿dzy innowacjami, etyk¿ i odpowiedzialno¿ci¿ prawn¿ w globalnym prawie dotycz¿cym opieki zdrowotnej.
Bitte wählen Sie Ihr Anliegen aus.
Rechnungen
Retourenschein anfordern
Bestellstatus
Storno







