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Résumé Le vecteur binaire pBI101-katE contenant le gène katE dérivé d'Escherichia coli et régulé par le promoteur du gène de la petite sous-unité de la Rubisco de la tomate, rbcS3C, a été isolé et caractérisé moléculairement, puis transformé en cellules compétentes à l'aide de la méthode du choc thermique. Le vecteur binaire a été transformé en cellules compétentes d'Agrobacterium tumefaciens de deux manières : la première par la méthode de croisement tri-parental, et la seconde par la méthode d'électroporation. La construction pBI101-katE a été introduite dans une tomate naine par…mehr

Produktbeschreibung
Résumé Le vecteur binaire pBI101-katE contenant le gène katE dérivé d'Escherichia coli et régulé par le promoteur du gène de la petite sous-unité de la Rubisco de la tomate, rbcS3C, a été isolé et caractérisé moléculairement, puis transformé en cellules compétentes à l'aide de la méthode du choc thermique. Le vecteur binaire a été transformé en cellules compétentes d'Agrobacterium tumefaciens de deux manières : la première par la méthode de croisement tri-parental, et la seconde par la méthode d'électroporation. La construction pBI101-katE a été introduite dans une tomate naine par transformation médiée par Agrobacterium tumefaciens. La construction a également été introduite dans un tabac par bombardement biolistique. Des plantes transgéniques putatives ont été régénérées et sélectionnées à l'aide de la PCR. L'analyse PCR des plantes T1 issues de callosités indépendantes a révélé la présence des gènes katE et nptII.
Autorenporträt
Khaled AlTaweel, Fakultät für Pharmazie, Universität von Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Kanada Doktor der Gentechnik und funktionellen Genomik, Präfekturuniversität Osaka, Japan. Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Genexpression von Nervenwachstumsfaktoren, Fakultät für Pharmazie, Universität von Manitoba, Kanada.