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La edición genómica no sólo ofrece la posibilidad de describir complejas interacciones génicas, sino que también ha creado nuevas vías a través de la biología sintética. La presencia de CRISPR ha supuesto una revolución en la edición genómica, no sólo por su adecuado coste sino también por su facilidad de uso en cualquier laboratorio, independientemente de sus conocimientos de biología molecular. No requiere ingeniería de proteínas para ninguno de los genes objetivo. El sistema sólo requiere una construcción de ADN para codificar Cas9 y gRNA para la región objetivo, y si es necesario, también se requiere una plantilla predeterminada para HDR.