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La sindrome di Lennox-Gastaut infantile è un'encefalopatia epilettica eterogenea con esordio tra l'età di uno e sette anni. È associata a più di un tipo di convulsioni che sono resistenti ai farmaci, una lenta attività spike-wave nella registrazione EEG e ritardo mentale. La sindrome è stata descritta per la prima volta da William Gordon Lennox nel 1950 e successivamente da Henri Gastaut nel 1966. La condizione fu chiamata per la prima volta "sindrome di Lennox-Gastaut" da Ernst Niedermeyer nel 1968. L'associazione della sindrome di Lennox-Gastaut con orecchie basse e criptorchidismo non è stata riportata prima. Una nuova variante della sindrome di Lennox-Gastaut infantile è riportata e l'esperienza con il suo trattamento precoce è descritta in questo libro.