Zaburzenia ze spektrum neuromyelitis optica (NMOSD) s¿ rzadk¿ grup¿ zapalnych chorób demielinizacyjnych o¿rodkowego uk¿adu nerwowego, których etiopatogeneza obejmuje czynniki genetyczne. Zwi¿zek mi¿dzy HLA a NMOSD by¿ badany w ró¿nych populacjach. Jednak ¿adne badanie asocjacyjne nie zostäo przeprowadzone w Tunezji.Dlatego przeprowadzili¿my badanie kliniczno-kontrolne obejmuj¿ce 12 pacjentów z NMOSD (rekrutowanych przez okres 11 lat) i 123 niespokrewnionych zdrowych osób z populacji po¿udniowej Tunezji. Typowanie HLA klasy I przeprowadzono przy u¿yciu techniki limfocytotoksyczno¿ci zale¿nej od dope¿niacza. Typowanie HLA klasy II przeprowadzono metod¿ PCR-SSP. Polimorfizm markerów HLA u naszych pacjentów zostä statystycznie porównany z grup¿ kontroln¿. W przypadku regionu HLA klasy I nasza praca sugeruje wcze¿niej nieopisany zwi¿zek dwóch markerów z NMOSD: HLA-A23 i HLA-B7. W przypadku regionu HLA klasy II nie stwierdzono zwi¿zku, w przeciwie¿stwie do badä przeprowadzonych w innych populacjach.Nasze wyniki sugeruj¿ potrzeb¿ wspó¿pracy wieloo¿rodkowej w celu zwi¿kszenia wielko¿ci próby i potwierdzenia zaobserwowanych powi¿zä HLA.
Bitte wählen Sie Ihr Anliegen aus.
Rechnungen
Retourenschein anfordern
Bestellstatus
Storno