Zespó¿ Raine'a, ci¿¿ka dysplazja szkieletowa, zwykle prowadzi do ¿mierci pacjentów w wieku noworodkowym. Istniej¿ doniesienia, ¿e pacjenci z ¿agodniejsz¿ postaci¿ choroby ¿yj¿ d¿u¿ej i osi¿gaj¿ wiek dzieci¿cy. Badania radiologiczne wykazuj¿ wzrost g¿sto¿ci ko¿ci, uogólnione stwardnienie i osteoartroz¿. Zespó¿ Raine'a jest bardzo rzadk¿, dziedziczn¿, ¿mierteln¿ dysplazj¿ szkieletow¿. Istnieje kilka doniesie¿ o ¿agodniejszych fenotypach, w których pacjenci prze¿yli do pó¿nego dzieci¿stwa. Badania radiologiczne wykazuj¿ zwi¿kszon¿ g¿sto¿¿ ko¿ci i osteoskleroz¿. Zwi¿kszona g¿sto¿¿ ko¿ci w obr¿bie g¿owy i twarzy powoduje charakterystyczne cechy dysmorfii, które obejmuj¿ wydatne i w¿skie czo¿o, wytrzeszcz gäek ocznych, mäy, niedorozwini¿ty nos z zapadni¿tym grzbietem, niedorozwój ¿rodkowej cz¿¿ci twarzy, trójk¿tny ksztät ust, atrezj¿ nozdrzy i wewn¿trzczaszkowe zwapnienia mózgu. Osteoskleroza jest na tyle powäna, ¿e mo¿na j¿ pomyli¿ z osteopetroz¿. Zespó¿ Raine'a jest dziedziczn¿ chorob¿ autosomaln¿ recesywn¿. Jej przyczyn¿ jest homozygotyczna lub z¿o¿ona heterozygotyczna mutacja genu FAM20C. Gen ten koduje fosforylaz¿ kinaz¿ odpowiedzialn¿ za biomineralizacj¿ szkieletu.
Bitte wählen Sie Ihr Anliegen aus.
Rechnungen
Retourenschein anfordern
Bestellstatus
Storno







