W niniejszym badaniu zsyntetyzowano i scharakteryzowano nowe ftalonitryle 3,13,14 oraz odpowiadaj¿ce im pochodne bezmetalowe 4 i metalofthalocyjaninowe (5,6,7,15,16,17,18) zawieraj¿ce ró¿ne grupy. 3,4-dihydropirymidynony zostäy zsyntetyzowane z dobr¿ wydajno¿ci¿ w zmodyfikowanej reakcji typu Biginelli z ró¿nymi metalofthalocyjaninami 8-23 jako katalizatorami. Spo¿ród ró¿nych badanych metalofthalocyjanin najbardziej aktywna w tej przemianie okazäa si¿ ftalocyjanina kobaltu(II). Nowo przygotowane zwi¿zki scharakteryzowano za pomoc¿ analizy elementarnej, MS, IR, 1H/13C NMR i spektroskopii UV-vis. Ponadto 3,4-dihydropirymidynony 8-12 zostäy zbadane pod k¿tem dziäania przeciwutleniaj¿cego za pomoc¿ testów na rodniki ponadtlenkowe, DPPH (2,2-difenylo-1-pikrylohydrazyl) i testów na rodniki hydroksylowe, w których wi¿kszo¿¿ z nich wykazäa znaczn¿ aktywno¿¿ przeciwutleniaj¿c¿. Ponadto zwi¿zki 8-12 zostäy ocenione pod k¿tem dziäania przeciwzapalnego za pomoc¿ po¿rednich testów hemolitycznych i hamowania lipoksygenazy i wykazäy dobre dziäanie.
Bitte wählen Sie Ihr Anliegen aus.
Rechnungen
Retourenschein anfordern
Bestellstatus
Storno







